Gestionar el control de stock, recepción, almacenamiento, preparación y dispensación de medicamentos en estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos y normativa sanitaria vigente. Garantizar una atención farmacéutica de calidad que resguarde la seguridad del paciente, la trazabilidad de los tratamientos y la integridad de la investigación. -Coordinar con áreas clínicas y equipos internos/externos para asegurar la correcta administración de los tratamientos según protocolo. -Gestionar documentación de estudios clínicos (protocolos, guías, fichas clínicas), garantizando cumplimiento normativo y de GCP. -Administrar datos en plataformas electrónicas (CRF): ingreso, validación, actualización, resolución de queries y registro de ciclos e imágenes. -Gestionar medicamentos de la unidad de Farmacia: recepción, registro, preparación, dispensación, reposición de stock y elaboración de planillas de control. -Monitorear condiciones de almacenamiento (temperaturas, cadena de frío, normas de seguridad) y documentar desviaciones. -Mantener inventarios actualizados, asegurando trazabilidad y disponibilidad oportuna de fármacos. -Resguardar la trazabilidad de preparación, dispensación y entrega mediante registros oficiales y documentación requerida. -Atender requerimientos de patrocinadores y monitores, y participar en auditorías entregando información técnica oportuna. -Participar en capacitaciones internas y actualizaciones regulatorias para asegurar el cumplimiento de estándares de calidad.

📌 Título profesional de Químico/a Farmacéutico/a. 📌 Registro SIS. 📌 Al menos 3 años de experiencia profesional en farmacia. 📌 Deseable experiencia en oncología e investigación de estudios clínicos. 📌 Manejo de Office nivel intermedio. 📌 Inglés nivel intermedio. 📌 Conocimiento en normativa sanitaria vigente.